К нам за помощью обратилась семья Сашеньки Поволоцкой. Невозможно пройти мимо такой просьбы и крика о помощи для их единственной доченьки. И вот что они пишут:
Мы, родители Сашеньки Поволоцкой, просим помощи для нашей доченьки, у которой диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV ст. — глухота, для операции по кохлеарной имплантации.
Родилась Александра 7.12.2013 г. В то время мы даже не догадывались, что у ребенка могут быть проблемы со слухом, в роддоме нам ничего не сказали, ни участковый терапевт, ни мы, никаких отклонений не наблюдали. Ближе к двум годам нас начало настораживать, что у ребёнка пропал лепет и вместо слов Сашка начала просто шевелить губами, а звука не было. Мы обратились к сурдологу. Вспоминается тот момент, когда в ужасе выходили с кабинета обл. сурдолога с предварительным диагнозом — двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени — глухота. Тогда мы не знали, что дальше делать, мысли путались, земля уходила из-под ног. Дальше днями и ночами искали литературу, читали в интернете, думали как такое могло случиться, читали о не медикаментозном лечении, делали генетические тесты, наверное как и большинство из нас. Но в итоге выход только один — кохлеарная имплантация. С 2,7 годика Александра ходит в мощных аппаратах в спец. садик, где занимается с сурдопедагогом, дома с мамой и дополнительно с логопедом дефектологом. Но к сожалению даже мощные аппараты не справляются с такой потерей, они могут заменить слух только частично. Все, что нам пока удается это слово Ма-ма. Мы просим «Саша, давай дальше Па-па, Ба-ба, Де-да, показывая на фото, но пока-что без ответа. Чтобы ребенок рос полноценным и развивался нужна операция по кохлеарной имплантации. Мы стали в очередь на кохлеарную имплантацию по государственной программе. Но к сожалению ситуация с КИ в Украине такова, что очередь только растёт, операции если и делаются, то в не большом количестве. Мы в очереди 305. А времени у нас мало. Сейчас Сашеньке 3,8 годика и, как бы мы не старались заниматься сами, с сурдопедагогами, логопедами-дефектологами, психологами — речи нет, только отдельные звуки. Если не сделать операцию вовремя, до 4 лет Сашенька останется глухой и в следствии нас ждёт немота. До 4 лет операция будет особо эффективна и Саша сможет слышать так же хорошо и разговаривать, так утверждают специалисты. За несколько месяцев мы отправили запросы в большинство фондов Украины, и некоторым фондам ближайшего зарубежья, так же в фонды Германии, Австрии, США и т.д. Те, кто отозвались — отказ, за исключением фонда из Германии. Мы обратились за помощью к местным властям и телевидение — ожидаем ответ. С начала марта 2017 г. мы открыли сборы самостоятельно в соц.сетях. В конце июля 2017 г. нам откликнулся Немецкий фонд «Сердце для детей» и выделил Саше — 5 тыс евро, сроком на три месяца, но и этого не достаточно для закрытия сбора. Время идёт на минуты, Сашенька растёт в тишине. А так хочется, чтобы наша доченька нас слышала и не отставала в развитии от своих сверстников, хочется чтоб у неё была полноценная жизнь! Времени у нас почти не осталось, после операции ещё предстоит долгий путь реабилитации. Сумма операции — 756 000 грн, на 05.08.17 собрано — 280 000 + 5 тыс. евро (Немецкий фонд), осталось собрать — 326 000 грн. Очень надеемся на вашу помощь.
Мы вас просим, нет умоляем откликнуться, нам нужна ваша помощь. Для закрытия сбора нам не хватает суммы в 326 тыс. грн. Пожалуйста, помогите нам подарить доченьке слух. Мы вас умоляем, стоя на коленях, это наш шанс спасти нашу доченьку. Помогите нам!!!
Мы искренне присоединяемся к их мольбе о помощи ребенку и просим откликнуться всех, у кого есть возможность, пожертвовать свои средства на кохлеарную имплантацию !
Огромная просьба ко всем, кто может помочь ребенку услышать нежный голос своей мамы, папы и все звуки этого мира!
Документы:
Не пройдите мимо этой просьбы, откликнитесь пожалуйста на нужду этой малышки!
- Группа помощи ВК: https://vk.com/saha_vsluh
- Страница в Инстаграмм: https://www.instagram.com/sasha_vslux/
- Группа помощи ФБ: https://www.facebook.com/groups/Sasha.vsluh/
Реквизиты для оказания помощи девочке находятся на ее странице:
СТРАНИЦА С РЕКВИЗИТАМИ